Генетика играет важную роль в формировании особенностей человеческого организма. Даже такое распространенное заболевание как мигрень, входит в число болезней, которые могут возникать при тех или иных структурных особенностях. Крупнейшее на сегодняшний момент генетическое исследование обнаружило не менее 120 генетических факторов, связанных с риском возникновения мигрени.
Масштабное исследование проводил Международный консорциум ведущих ученых в области мигрени. Для того чтобы расширить список геномных особенностей, ученые проанализировали данные почти 900 тысяч пациентов, 100 тысяч из которых страдали мигренью.
Эта работа позволила обнаружить 123 генетических области, которые влияют на возникновение боли. При этом ученые доказали тот факт, что мигрень может быть вызвана не только нейронными факторами. Сосудистые и генетические факторы также играют немаловажную роль.
Одна из недавно идентифицированных областей содержит гены ( CALCA/CALCB ), кодирующие пептид, родственный гену кальцитонина, молекулу, участвующую в приступах мигрени и блокируемую недавно введенными препаратами против мигрени, ингибиторами CGRP. Другая область риска охватывает ген HTR1F, кодирующий рецептор серотонина 1F, который также является мишенью для новых лекарств от мигрени.